Regeringen inför
"Lex Linnéa"
Regeringen läxar upp landstinget Gävleborgs med en "Lex Linnéa", uppkallad efter 16-åriga Linnéa Källdén från Sandviken.
Från 1 maj blir det en lagändring som innebär att funktionshindrade gävleborgare får samma rätt till hjälpmedel som alla andra.
Relaterat
Landstinget Gävleborg har som enda landsting vägrat betala för hjälpmedel som de funktionshindrade behöver men som rent praktiskt hanteras av deras assistenter.
Då är det deras arbetsredskap, enligt den kritiserade lagtolkningen.
Frågan fick stor politisk uppmärksamhet när Arbetarbladet berättade om konsekvenserna för Linneá Källdén i Sandviken som inte fick bidrag till lyftredskap och elrullstol eftersom det var assistenterna, och inte hon själv, som tryckte på knapparna.
Nu har regeringen gjort en lagändring i form av en ny förordning. Där klargörs att hjälpmedel som den funktionshindrade behöver för att kunna tillgodose sina egna behov aldrig kan klassas som arbetsredskap.
– Maria Larsson (barn- och äldreministern) har skämtsamt kallat lagändringen "Lex Gävleborg". Men "Lex Linnea" är ett bättre namn, säger Anders W Jonsson (C), riksdagsman från Gävle som drivit frågan.
Anna-Lena Källdén, Linnéas mamma, är glad över att uppmärksamheten kring dottern nu gett resultat.
– Det känns jättebra, inte bara för Linnéas skull. Hon är inte ensam om att ha råkat illa ut.
Senaste kommentarerna:
Skrivet 9 mar 2011 13:27 Elisabeth (Ej registrerad)
Det var på tiden. Har själv en cpskadad kille men bor i Stockholm som tur är. Här får man hjälp och även bidrag till den så viktiga träningen på Move and Walk. har däremot en kompis i Sandviken som inte får en krona till Move and Walk och får betala alla hjälpmedel själv. HELT galet. Här i Stockholm lånar vi en cykel från hjälpmedelscentralen medans min kompis i Sandviken får köpa en för 17000!!!!!!!!!!!!
Skärping gävleborg.
Skrivet 4 mar 2011 13:51 "Vanlig vardag hos en ovanlig familj (Ej registrerad)
Inte en dag för sent.. Finner det absurt att vi föräldrar till barn med varierande funktionsnedsättningar ska behöva gå ut i media för att få de hjälpmedel som våra barn behöver. Tycker att det borde vara obligatoriskt för de som beslutar om hjälpmedlen kommer hem och tillbringar en dag med en familj som har en funktionsnedsatt familjemedlem för att se hur en "vanlig" vardag ser ut hos oss..