Barn med hjärtfel måste få bra vård var de än föds
Relaterat
Varje år föds 1 000 barn med hjärtfel i Sverige. Det betyder att tre familjer varje dag får beskedet om ett större eller mindre hjärtfel hos sitt nyfödda barn.
Oavsett om ett barn med hjärtfel föds och lever nära ett sjukhus med högspecialiserad barnhjärtvård eller vid ett mindre sjukhus måste barnet få en god vård. Det ska inte spela någon roll var i landet barnet befinner sig.
Barn som föds med hjärtfel behöver snabbt få rätt diagnos och beslut om behandling. Också under uppväxten behöver många barn med medfödda hjärtfel uppsöka vård och kanske genomgå operationer. Tekniska framsteg gör det nu möjligt för specialister på olika sjukhus att med hjälp av bredband och videokonferensteknik titta på rörliga ultraljudsbilder av ett barns hjärta. På så sätt kan läkare som sitter på olika orter dela kunskap och besluta om bästa behandling.
Den här tekniken skulle ge en jämlikare vård för alla barn med hjärtfel, men tekniken kostar pengar och är i dag inte prioriterad av landstingen. Hjärt-Lungfonden har utnämnt februari till Alla barnhjärtans månad och samlar då in pengar till barns hjärtan. I år går pengarna bland annat till ett nytt barnhjärtnät, kallat Gertrud, som med den nya tekniken ska knyta samman barnmottagningen i Gävle med ett tjugotal barnhjärtmottagningar över hela landet. Det bidrar till en jämlikare vård oavsett var i landet barn med hjärtfel lever.
I söndags var det Alla hjärtans dag. Vi uppmanar alla som vill göra något riktigt bra av den dagen och ge barnen i Gävleborg en ännu bättre hjärtvård att stödja Hjärt-Lungfondens insamling.
Fredrik Sewon, läkare
Janet Kling, verksamhetschef barn- och ungdomssjukvården








